中国畜牧兽医文摘２０１７年３３卷第７期 疫病防控 小鹅瘟的临床症状及综合防控措施 骆宏机 （惠州仲恺高新技术产业开发区农业技术服务中心，广东惠州５１６００６） ［摘要］小鹅瘟是由小鹅瘟细小病毒引起的主要侵害２０日龄以内雏鹅或番鸭的一种急性、败血性传染病，具有传播快、发病率 高、死亡率高的特点。其临床萎靡不振、肠道败血等症状。本文从病理角度、临床分析等方面多方位研究，并根据研究结果提出了加 强关键设施消毒、加强疫苗免疫等方法，用预防和控制双结合的方式解决小鹅瘟防治的问题。 ［关键词］小鹅瘟临床症状预防控制 南方土地少，多水网，有养殖水禽的习惯。往往一个鱼塘要 养上一批鹅或鸭子，实现鱼禽混养，起到综合利用的效果。此类 长约２ １５ｃｍ开后可见灰色或淡黄色的栓子将肠管全部塞满，有 异味。切开栓子，中心为深褐色干燥的肠内容物，外面包围有纤 养殖模式有效提高了土地利用率，提高了经济效益，但是在养殖 过程中也伴随着疫病的多样化。小鹅瘟是一种发病率极高的鹅细 小病毒引起雏鹅和雏番鸭的一种高度接触性和致死性的急性败血 性” 传染病，主要染病鹅群年龄为３—３０日龄的雏鹅。在我国，该 病毒发病范围大、传播速度快、死亡率高，难以得到有效控制， 是危害水禽养殖业稳步发展的最严重的传染病之一，发病严重时 可造成大量经济损失，更甚者导致养殖场鹅群９０％～１００％的死 亡。 小鹅瘟于１９５６年由我国著名生物学家方定一教授首次于扬 州市的水禽群体中发现。１９６１年从病死雏鹅体中提取到病毒，并 对病毒的各种特性进行了全面的深入研究。１９６６年匈牙利科学家 Ｄｅｒｚｓｙ’ｓ用鹅胚首次分离到病毒，１ ９７４年，世界家禽协会将该水 禽类流行病命名为Ｄｅｍｓｙ’ｓ病，在中国我们习惯称为小鹅瘟。 １ 病原体 小鹅瘟病毒按照传统生物学分类是属于细小病毒科细小病毒 属，病毒颗粒直径在２０—２２ｎｍ之间，不能凝集禽类、哺乳动物 和人类的红细胞，病原具有相对单一性。病毒对外界因素的抵抗 力很强，能抵抗氯仿、胰酶、乙醚、ＰＨ３等化学试剂和５６℃下３ｈ 作用处理，一２０℃环境下能存活２年。抗原分析表明，国内外所有 ＧＰＶ分离株属于同一个血清型。ＧＰＶ可在鹅胚、番鸭胚及其细胞 上适应和培养。 小鹅瘟病毒生物实验室培养感染雏鹅或雏番鸭实验，病毒 在体内呈广泛分布，尤其在肝脏、脾脏、哈德斯腺、胸腺和法氏 囊中病毒含量较高。因此，感染个体的心脏、肝脏、脾脏、脑及肠 管和肠内容物均可用于病毒分离。病毒制样后在３７℃恒温箱内孵育 ３０ｍｉｎ，接种ｌ２—１５日龄鹅胚绒毛尿囊膜（ＣＡＭ）或尿囊腔，接种后 ３—７ｄ，鹅胚死亡。死亡鹅胚病变表现为ＣＡＭ增厚并有灰白色坏死 点，鹅胚全身充血，翅尖、趾、颈部和喙旁有严重的出血点。肝 脏出血，心肌、后脑出血，头部、颈部及两肋皮下均有水肿。 ２临床症状 根据发病症状和速度可分为最急性、急性、亚急性三种。最 急性型常发生在１周内的雏鹅，症状为急性败血症状，潜伏期为 ３～５ｄ，病程只有１ｄ左右，感染个体表现为精神萎靡、反应迟钝、 绝食等症状后即告死亡，死亡率可达１０ｏ％。１～２周内发病个体， 通常表现为急性型，表现为步态不稳，或者伏地不肯起立；呼吸 困难，鼻孔流浆液性分泌物；伴随有腹泻，排泄物呈现黄绿色或 灰白色米泔水糊状并混有气泡，肛门突出被毛潮湿并带黏稠性； １ ２ｄ陆续死亡，濒死前头颈伏地、两支麻痹，或濒死前扭颈抽 搐，或是出现勾头、仰头、角弓反张等神经症状。亚急性型通常 出现在２周龄以上发病个体身上，尤其是３～４周龄雏鹅，以精神萎 靡不振、反应迟钝、缩头垂翅、消瘦和拉稀为主，病程为３—５ｄ或 更长，个别能自行康复。 ３病理变化 不同类型症状的发病个体略有不同。最急性小鹅瘟的特征性 病变剖检不明显，主要是小肠发生急性卡他性一纤维素性坏死性 肠炎。急性型解剖病变样本发现肠管外观极度膨胀，质地坚实， 维素性渗出物和坏死物凝固形成的外衣。心脏变圆，心肌松软， 肝脏肿大，瘀血，胰腺充血，脾脏瘀血或充血，胆囊肿大。有些 病例在小肠内形成带状，似绦虫样纤维索性凝固物。小肠黏膜与 假膜脱落后，仍保持其光滑的表面，无溃肠，肠壁菲薄，结构完 全破坏。肠壁平滑肌纤维发生实质变性和空泡变性以致蜡样坏 死。直肠黏膜肿胀充血，有明显的出血点或出血斑。 ４流仃ｊ芮宇 小鹅瘟病毒可以感染各种鹅类，包括白鹅、灰鹅、狮头鹅雁 鹅及番鸭。南方地区多发生在春夏季节，小鹅瘟主要发生于３—３０ 日龄雏鹅。雏鹅通常３～５日龄发病，２—３ｄ速蔓延至全群，在 ７～１０日龄发病率和死亡率达到高峰，死亡率在５０％以上，甚至更 高，以后逐渐下降。年龄大的感染群体，其病症较轻，感染时间 较长。病雏鹅和带毒的成年鹅是本病的主要传染源，在自然条件 下，主要是通过消化道感染。另外，本病可以通过种蛋传播，被 带毒污染的种蛋孵化室和孵化器材对该病的传播起到很关键的作 用。采食被病鹅、带毒鹅排泄物污染的饲料、饮水及接触被污染 的用具和环境（如鹅舍、炕坊等）都可以引起本病的传播。 ５诊断 根据流行病学调查、临床症状和解剖样品，小鹅瘟一般不难 做出诊断，但ＧＰ的发生特点已变得不典型，ＧＰ过去一般多发生在 ３周龄以下的雏鹅，现在其发病年龄有增大的趋势，出现非典型或 者潜伏感染的现象，常规诊断方法难以确诊。ＧＰ的确诊需要借助 实验室仪器设备的检查，用于本病实验室诊断的方法有：病毒分 离、琼脂扩散试验、ＥＬＩＳＡ、免疫荧光、中和试验、免疫电镜、 核算探针和ＰＣＲ等。实验室诊断方法中，单抗介导的间接免疫荧 光试验是检测该病病原特异、简便和快速的诊断方法，能在２ｈ内 确诊。有学者利用重组ＶＰ３蛋白建立了ＶＰ３一ＥＬＩＳＡ，可以快速、 特异检测鹅ＧＰＶ或番鸭ＭＤＰＶ感染抗体及监测疫苗免疫抗体。环 介导等温扩增技术（ＬＡＭＰ）是一种简单、快速（１—２ｈ）、特异 性强和耗费低的核算扩增技术，可以在等温条件下一步完成，该 方法的检测灵敏度达到２８拷贝， ｌ具有较高的应用前景。 近些年，水禽疫病呈上升趋势，鹅的病毒性疾病除了小鹅瘟 以外，又相继出现了雏鹅新型病毒性肠炎、鹅副黏病毒病、鹅禽 流感和鹅的鸭瘟等病，在临床病例中既有单一感染，也有混合感 染，需进行鉴别诊断。鲜思美等（２００９）建立了检测ＤＰＶ（鸭瘟 病毒）、ＧＰＶ（小鹅瘟病毒）、ＭＤＰＶ（番鸭细小病毒）和ＧＰＭＶ （鹅副黏病毒）等的基因芯片检测方法，该方法对ＤＰＶ、ＧＰＶ、 ＭＤＰＶ和ＧＰＭＶ的检测具有同步检测和鉴别诊断的功能。 ６综合防控措施 ６．１消毒 要搞好养殖，首先要抓好消毒环节，不从疫区引进雏鹅和种 蛋，对养殖场及周边环境和生产用具进行全面彻底的消毒。种蛋 在进入孵化环节要用高锰酸钾或者甲醛进行熏蒸消毒。环境和场 所的消毒，可用强碱性或者强氧化性的消毒水，每周或半个月进 行一次全面彻底的消毒，孵化车间的消毒要比其他地方的消毒频 次、消毒浓度高，每次生产前也要消毒紫外线（下转第２０９页） ・１６９・ 中国畜牧兽医文摘 ２０１７年３３卷第７期 临床兽医 产前安治疗妊娠母猪的便秘 李长江 （四川省凉山州会东县姜州镇综合服务中心，四川会东妊娠母猪便秘多发于妊娠中后期，尤其多发于饲养管理差、 长期大量饲喂干硬粗纤维含量过高的饲料，例如：当地盛产的稻 谷糠、蚕豆糠、菜籽杆糠的妊娠母。笔者自２０１５年以来在会东县 姜州镇及相邻的鳇鱼河镇，选用产前安治疗妊娠母猪３４例，除一 例因继发病未愈外，其余３３例均痊愈。而且未见母猪发生早产、 流产，证明该药治疗妊娠母猪便秘疗效确切，对母仔安全，值得 在临床上推广使用。 ６１５２００） ４治疗 ４．１便秘初期尚有食、饮欲，排粪减少 首先，应停喂干硬粗纤维含量高的饲料，减少精料投喂，天 ，头投喂２—４ｋｇ青绿多汁饲料（牛皮菜、鲜苕藤等）。选用产前安 ４０～６０ｍｌ／次加入饲料或饮水中饲喂，２次，ｄ，连用２ｄ。同时运用输 精管，视母猪大小插入母猪直肠２３—４５ｃｍ，连接注射器缓慢注入 生菜籽油或兰花籽油１００～２０Ｏｒａｌ，注射后若无油从母猪肛门溢出 可加注１００ｍｌ，ｌｈ后可安排母猪适量运动，经２ｄ治疗后可愈。 ４．２食欲废绝，排粪停止 母猪倒卧保定，但应避免压迫到腹部，装上开口器，南开口 器中央人口插入胃导管，确认导管插人母猪食道或胃内，连接漏斗 灌入产前安１２０—１６０ｍｌ。灌毕，缓慢抽出胃导管，取下开口器。以 ４０。ｃ左右温肥皂水运用灌肠器作深部灌肠，若无其他疾病感染治疗后 ２４—３６ｈ，母猪食欲逐渐恢复，３ｄ后食饮欲基本恢复正常。 １ 病因 母猪怀孕期饲养管理不当，饮水不足，饥饱不均；饲料搭 配不当，长期饲喂干硬粗纤维含量过高的饲料如：蚕豆糠、秸秆 糠；妊娠母猪腹压增高，运动不足，肠弛缓，粪便在肠腔内滞留 时期过长。另外，肠道寄生虫，某些高热病传染病，例如：温和 型猪瘟等等，均能诱发本病。 ２临床症状 该病初期症见口渴喜饮，食欲减少，排粪迟滞或排少量干硬粪 ５体会 球。无并发或继发症者精神正常，体温不高。后期鼻盘干燥无汗， 便秘前期较后期易治疗，而且治疗成本低，治疗方法简单易 尿色深黄量少，食欲废绝，排粪停止，听诊肠音减弱，精神不振。 行。后期则治疗方法较烦琐，保定时需要注意方法。另外，选择 产前安治疗妊娠母猪便秘时我们发现：治疗量应是该药常用量的 ３诊断 临床上可通过问诊，了解发病前是否大量长期投喂蚕豆糠， ２—３倍，对于个别体重特别大的母猪，胃导管投喂该药时选用常 秸秆糠等粗纤维含量高的饲料。饮水是否充足，是否搭配饲喂青 用量的６～８倍量，其治疗效果更佳。在无其他疾病感染的病例， 绿色多汁饲料，并结合临床症状做出诊断。 般治疗一次即愈。 一（上接第１６９页） 灯消毒处理，将病毒阻隔在外。 ６．２计划免疫 （１）种鹅免疫根据小鹅瘟的流行规律，免疫种鹅使其后代雏 鹅从母鹅体获得天然被动免疫力（即母源抗体）是主要的途径， 即在产蛋前ｌ５—３０ ｄ，以小鹅瘟活疫苗给种鹅行肌肉注射（１羽 份，Ｉｍｌ／只）。从注射疫苗后１２ １００ ｄ，母鹅所产的种蛋孵出的 开始升高，第２８ ｄ达最大值，第２１７ ｄ仍然显著高于对照组，基因 疫苗诱导鹅体产生免疫应答的能力与弱毒疫苗相当。 ７小结 从１９５６年小鹅瘟被发现至今，全世界学者对小鹅瘟这个水禽 流行病的研究已经趋于成熟，提出了很多有效的方法确保养殖安 全，疫苗的研究也日新月异。但是至今在特效药这一块仍比较空 雏鹅，均可获得抵抗小鹅瘟病毒的坚强抵抗力。种鹅在产蛋前３０ 缺，有待进一步加强。经过深入的研究分析发现，总体来说小鹅 ｄ内进行２次活疫苗免疫（间隔２周），雏鹅的保护期可延长至免 瘟虽然可怕，但仍然是可以做到可防可控的。疫后５个月。 参考文献 （２）雏鹅免疫来源于非免疫种鹅群或免疫后期种群孵化的雏 ［１】甘军纪，魏平华．，Ｊ、鹅瘟研究进展…．养禽与禽病防治，２０１２， （１Ｏ）：３８—４１． 鹅，在出壳后４８ｈ内，应用小鹅瘟活疫苗（ＳＹＧ４１—５０株）进行免 ２】方定一，王永坤，周阳生，等＿，ｊ、鹅瘟种鹅免疫试验［Ｊ】．中国兽医 疫，免疫后７ ｄ内严格隔离饲养，防止强毒感染。已感染发病的雏 【杂志，１９８０，（１Ｉ）：１１－１２． 鹅进行免疫注射无明显预防效果。需要注意的是小鹅瘟主要通过 污染孵坊传播，因此孵坊中的一切用具和设备在每次使用后，必 ［３］方定～，王永坤，郑玉美，等．／ｊ、鹅瘟病原体及其特异防治的研 究『Ｊ１．中国农业科学，１９８１，（４）：１－８． 须进行消毒灭源。 ４］周阳生，郑玉美，王永坤．小鹅瘟系列化特异生物制剂的研究与 （３）目前获得注册并取得生产文号的小鹅瘟疫苗主要有 ｆ３种：小鹅瘟活疫苗（ＳＹＧ２６—３５株，种鹅用）、小鹅瘟活疫苗 应用ｆＪ１．中国兽医杂志，１９９５，２１（１）：４４—４６． （ＳＹＧ４１—５０株，雏鹅用）和小鹅瘟活疫苗（ＧＤ株，种鹅用）。 【５］Ｌｉｍｎ Ｃ Ｋ，Ｙａｍａｄａ Ｔ，Ｎａｋａｍｕｒａ Ｍ，ｅｔ ａ１．Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆＧｏｏｓｅ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ ｇｅｎｏｍｅ ｂｙ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ：ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ （４）新型疫苗研究方面有两个方向，一个是亚单位疫苗， 个基因工程疫苗。①亚单位疫苗是利用杆状病毒表达系统在昆 Ｇｏｏｓｅ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ ｉｎ Ｍｕｓｃｏｖｙ ｄｕｃｋｌｉｎｇｓ［Ｊ］．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ，１ ９９６， （４２）：１６７—１７２． 虫细胞中分别表达ＧＰＶ结构蛋白ＶＰ１、ＶＰ２和ＶＰ３，具有良好免 ６ 程安春，汪铭书，富军，等＿６】，Ｊ、鹅瘟ＧＰＶ—ＣＨａｌ５弱毒株培育及其 疫原性，可作为重组亚单位疫苗。ＧＰＶ ＶＬＰｓ加人５０％矿物油佐剂 『特性研究［Ｊ１．中国兽医杂志，２００５，４１（１１）：１３—１７ 免疫４日龄雏鹅能产生高滴度的中和抗体，抗体滴度高于灭活疫苗 和活疫苗。利用杆状病毒表达系统表达ＧＰＶ结构蛋白ＶＰ２，加佐 【７］张顺川，曾阳，邓俊良应用ＰＣＲ技术诊断小鹅瘟病毒感染【Ｊ】．中 国家禽，２ｏ０８，３Ｏ（１３）：３６—３７． 剂，免疫９ １３龄番鸭鸭，首次免疫后１４ｄ进行二次免疫，产生良好 抗体应答。②基因工程苗。有研究表明ｐｃＤＮＡ—ＧＰＶＶＰ３免疫雏鹅 【８】 朱德康，黎敏，车茜，等＿，Ｊ、鹅瘟病毒ＶＰ３真核表达质粒与弱 后能在免疫部位皮肤、心肌和各肠段中表达并能够诱导鹅体产生 毒疫苗诱导鹅体免疫应答的比较…．中国农业科学，２０１Ｉ，４４ （３）：５９５—６０３． 良好的细胞免疫和体液免疫，基因疫苗免疫鹅血清抗体从第１４ ｄ 一・２０９・