聚乙烯醇改性新方法及在涂料中的应用

化　学　世　界　１９９８年　Ｕ　ｌ　本合成工艺以苯甲醛为起始原料，原料　结果为＜０　１ｃ—ｃ—　一Ｈ；ＨＰＬＣ测定含量　一Ｈ　Ｂｒ　易得，成本低，中问环节少，工艺成熟，至今尚　为９９．１６　未见文献报道与此相类似的合成方法。　４结果与讨论。　参考文献　在合成口一苯丙烯醛时，氢氧化钠的浓度　１（日）井上真由美著，彭武厚等译．微生物灾害及　其防止技术．上海科学技术出版社．１　９８３；２　不能高，缩合过程要密封，以免醛基被氧化。　２霍宁Ｅ　ｃ主缩，南京大学化学系有机化学教研室　要注意溶剂乙醚、乙醇的回收利用，降低　译．有机台成．第三集．北京：科学出版社，１９８１；　成本；蒸馏时要收集未参加反应的原料苯甲　８．　醛，降低原料消耗。　３　韩广甸等编译．有机制备化学手册．中卷，北京：　无论　一溴代　苯丙烯醛的粗产品或精　化学工业出版社，１９８０；５．　产品的冷却结晶时，温度都要尽可能地降低　４日特开昭５０－１９６０５　些，提高产品的收率。　５日特开昭５１—１２６７４　佳稿日期：１９９７．１１．１０　聚乙烯醇改性新方法及在涂料中的应用　三重查　ＴＯ，ｑ－￣　、斗　亨　（胡北三峡学院宜昌４４３０００）　斗　／　摘要本文介绍一种用硼砂时聚乙烯醇进行改性的方法，其耐水性显著提高，改性胶以灰　钙作填料进行复夸改性，得到一种耐水性很强，表观硬度高的潦料。　关键词　茎　苎苎、　曼芝、些鎏盐、叁堑　竹｛ｔ黄礴　现行建筑涂料大多以聚乙烯醇作胶粘　１．２聚乙烯醇改性：将６０惋雾乙烯醇加人　剂，这种胶粘剂因水溶性好，成膜性能良，所　到９＂４０份水中，在搅拌条件下加热至９Ｏ℃，　得涂料价格低廉，受到广泛应用，但是此类涂　保温１　ｈ左右，待其完全溶解后停止加热，得　料耐水性能很差，从而限制了它的应用范围，　聚乙烯醇溶液。在高速搅拌并控制一定的温　这是建筑涂料行业迫切需要解决的问题。目　度下，向上述胶液中，缓慢加入一定量的硼砂　前，普遍采用聚乙烯醇甲醛化和脲醛磷酸化　稀溶液及少量助剂，保持０．５～１　ｈ，得适当　改性，使其耐水性能改善，但因甲醛的刺激性　粘度的改性聚乙烯醇胶。　气味及毒性使其应用范围受到限制。本文介　１．３改性胶在涂料中的应用：向６００份上述　绍一种新的聚乙烯醇改性方法，经填料复合　改性聚乙烯醇胶中加入３０份钛白粉，３７０份　改性所得涂料耐水性达到１５００次，表观硬度　灰钙，高速搅拌１　ｈ，经磨浆机研磨，过１００目　高。本文采用的改性方法及所制涂料在文献　筛网，得涂料。　中尚未见报导。　２结果与讨论　１实验　在用硼砂对聚乙烯醇进行改性时，硼砂　１．１原料：聚乙烯酵（１７９９）：工业品；硼砂：　的Ｂ－Ｏ键断裂，与聚乙烯醇形成一Ｃ—Ｂ—ｏ一键，　工业品；灰钙：工业品；钛白粉：工业品。　从而聚乙烯醇分子得以交联。操作温度，硼砂　维普资讯 http://www.cqvip.com

第１期　化　学　世　界　·３３·　溶液的液度及用量等对交联度有很大的关　水后制成膜，将其放入２５￣Ｃ的水中，改性前　ＰＶＡ胶膜立即溶于水中，而经改性后的　系，操作温度低，交联效果不佳。硼砂用量过　少，所得改性胶耐水性差；用量过多或浓度过　ＰＶＡ胶却长时间授泡而不溶，可见经上述硼　砂改性后，胶显示较好的抗水性。经上述以灰　高，会造成聚乙烯醇改性胶整体或局部交联　度过大，使粘度过高，甚至使聚乙烯醇形成胶　凝体，从而失去粘接作用　本文采用正交试验　方法确定了改性温度（８０。Ｃ）、硼砂的浓度　（１０　）及用量（为ＰＶＡ的０．０９　）的最佳　钙作填科进行复合改性，所得撩料，其耐擦洗　性达１５００次，且其表观硬度很高。该涂料以　其良好的性能，低廉的价格已在本地开始广　泛应用。　值，反应时间约１　ｈ。得到了粘度适中，粘结　性能良好，耐水性能显著改善的改性聚乙烯　醇胶。　参考文献　１　内蒙古建筑材料设计院编．化工科技成果｛［编　（内郝）．北京；化工部科技情报所１９８７　２８３　２浙江工学院．ＣＮ　８６１０２４０６　惨稿日期：１９９７．９　２８　分别将改性前后的ＰＶＡ胶在常温下失　⑧　（广东石油化工专科学校弓一　午　７＆３　２弓、　葛建芳　茂名　５２５０００）　ＤＳＣ法研究偶联剂存在下的环氧树脂固化动力学　Ｔ（；Ｌ　７　摘要本文用ＤＳＣ热分析数据，计算出Ｅ一４４环氧树脂与ＤＤＭ（二氯基二苯基甲烷）固化　偶联荆　固化反应●－＿。’’。一　反应的动力学参数，并讨论了偶联荆Ｔｃ一１ｌ４的影响。　美键词环氧树脂　饮性　１前言　丁ｃ一¨叶　Ｅ　牛牛　人铝坩埚中并加盖；然后使用不同升温速度　加热试样，并记录ＤＳＣ曲线。仪器为Ｄｕｐｏｎｔ　在环氧树脂改性过程中，偶联剂Ｔｃ一１ｌ４　可显著提高共混组分间的相容性，同时加速　１０９０热分析仅。　３结果讨论　（ａ）、（ｂ）试样以不同升温速度（５。Ｃ／　环氧树脂的固化。本文联合使用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ和　Ｃｒａｎｅ公式，分别得到有、无Ｔｅ一１１４情况下　Ｅ一４４固化的活化能、反应级数和碰撞园子，　并予以讨论。　２实验方法　２．１样品制备　把Ｅ－４４与ＤＤＭ以１：０．２５（质量比）比　例混合均匀，一份记为（ａ），另一份中加Ａ适　量Ｔｃ一１１４后记为（ｂ）。　２．２　ＤＳＣ测定　ｍｉｎ，１０　Ｃ／ｒａｉｎ，２０。Ｃ／ｒａｉｎ）时的ＤｓＣ曲线如　图１所示。无Ｔｃ一１ｌ４时，相应的最大放热速　度时的温度分别是１３２．Ｏ　Ｃ，１４８．Ｏ。Ｃ和　１６５．２。Ｃ；有Ｔｅ一１１４时（图１（ｂ）），相应放热　峰温度是１０８．　Ｃ，１２６．Ｏ　Ｃ和１４３．９ｏＣ。Ｔｃ一　１１４使放热峰温度降低。髓升温速度增大，放　热峰温升高。下面将Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ。　和Ｃｒａｎｅ　两公式用于ＤＳＣ数据（表１）归一化；　Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ公式：Ｉｎ（口／Ｔｍ　）一ｌｎ（ＡＲ／Ｅ）一　分别取适量（约３　ｒａｇ）（ａ）和（ｂ）试样，放