班级 姓名 分数
一、选择题 ( 共27题 54分 ) 1. 2 分 (0091) 0091
比较CH3─CH2CH3(I), CH3─CH=CH2(II), CH3─C≡CH(III)三种化合物的C─C 单键键长次序为: (A) I>II>III (B) III>II>I
(C) II>I>III (D) III>I>II
2. 2 分 (0093)
0093
比较CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: (A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I
(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I
3. 2 分 (0094) 0094
丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: (A) CH3CH2CHO(B) CH3COCH3
(C) CH3CHCH2OH(C) CH3CHCHO
OHOH
B
4. 2 分 (0098) 0098
下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? (A) CH3CHCHCH3(B) CH3CH2CCH
(D) CH3CHCHCHCH2CHCH2 (C) B
5. 2 分 (0104) 0104
已知RC≡CH + NaNH2 ──> RC≡CNa + NH3,炔钠加水又能恢复成炔烃,
RC≡CNa + H2O ──> RC≡CH + NaOH,据此可推测酸性大小为:
(A) NH3>RC≡CH>H2O (B) H2O>RC≡CH>NH3 (C) H2O>NH3>RC≡CH (D) HN3>H2O>RC≡CH
6. 2 分 (0105) 0105
制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于:
OO
CH2CHOCCH3CHCH+CH3COH
(A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应
(B) (C) 自由基加成 (D) 协同加成
7. 2 分 (0108) 0108
区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用: (A) Br2,CCl4 (B) KMnO4,H+
(C) 臭氧化 (D) Cu2Cl2,NH3溶液
8. 2 分 (0109) 0109
从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: (A) Br2 + CCl4 (B) Pd + H2
(C) KMnO4,H+ (D) AgNO3,NH3溶液
9. 2 分 (4036) 4036
CH3C≡C─CH=CH2经Lindlar催化(Pd/BaSO4/喹啉)加氢的产物是:
CH2C≡C―CH2―CH3
*. 2 分 (4086) 4086
Ag(NH3)2NO3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是: B
(A)(B)CH3CH2CCH(D)(C)CH3CCCH3
11. 2 分 (4087) 4087
Lindlar催化剂使炔键加氢得到:
(A) 烷烃 (B) Z式烯键
(C) E式烯键 (D) E/Z各半的烯烃
12. 2 分 (7508) 7508
含最短的C─H键的化合物应为：B (A) CHCHCH(B) CH3CCH32 (C) »(D) CH3CH2CH3·¼ºÍé
13. 2 分 (7510) 7510 2++Hg ,H (CH 3)2 CHCH 2C CH +H2O 产物应是：
(B) (CH3)2CHCH2CH2CHO(A) (CH3)2CHCH2COCH3
(D) CH3)2CHCH2CHCHOH (C) (CH3)2CHCH2C(OH)CH2A
14. 2 分 (7517) 7517
下列化合物碱性最弱的应是：
(A) HC≡C- (B) (C6H5)3C- (C) H2C=CH- (D) C6H5-
15. 2 分 (7647) 7647
欲将一个2-丁炔转变(Z)-2-丁烯, 应选用哪一种试剂?
(A) H2(过量)/Pt (B) H2(1mol)/Lindlar催化剂 (C) LiAlH4 (D) Na-液NH3
16. 2 分 (7648) 7648
欲将一个2-丁炔转变(E)-2-丁烯, 应选用哪一种试剂?
(A) H2(过量)/Pt (B) H2(1mol)/Lindlar催化剂 (C) LiAlH4 (D) Na-液NH3
17. 2 分 (7702) 7702
下面哪个化合物的H处于屏蔽区？ (A)CHCH(B)CH2CH2
(C)(D)
18. 2 分 (8547) 8547
HCABCDCNa的碱性大小是： HCCNa>NaOH>NaNH2CNaNaOH>NaNH2>HCNaNH2>NaOH>HCCNaCNa>NaOHNaNH2>HC
C
19. 2 分 (8548) 8548
下列命名正确的是：
CH3ACH3CCCHCH2CH3 4-甲基-2-庚炔
BCH2CHCCH 乙烯基乙炔
CH 4-戊炔-2-烯 CH 4-戊炔-1-烯
CCH3CHCHCDCH2CHCH2C
20. 2 分 (8549) 8549
下列化合物中，具有sp-sp2σ键的是：
AHCCCHCH2BCH3CHCH2CCH3CH2CCNaDCH3CH2CH2CH3
21. 2 分 (8550) 8550
下面化合物中，哪一根键最长？
CH3CHCHCH2CCHABCD
22. 2 分 (8551) 8551
Lindlar试剂的组成是什么？B
ACrO3/BNCHg(OAc)2/THFD
23. 2 分 (8552)
Pd-BaSO4/NHCl+ZnCl2
8552
预测
CH3CCCH2CH3 在酸催化下与水加成后，生成下述产物中的哪一种？
A 一种酮 B 一种醛
C 两种酮的混合物 D 一种二元醇
24. 2 分 (8553) 8553
根据化合物的酸碱性，下列反应不能发生的是：C
ABCDNH2+RCRONa+R'CCH3CHCCHCHRCCNa+NH3+ROHR'CCNaCH3CCH+NaOH
AgCCAgCNa+H2OCH+Ag(NH3)2NO3（白色）
25. 2 分 (8554) 8554
Lindlar试剂是（ C ），利用它与炔烃发生（ E ）加成
（A） AlCl3 （B） CuCl，NH3/O3 （C） Pd-BaSO4/喹啉 （D） As/Pd/Pt （E） 顺式 （F） 反式
26. 2 分 (8555) 8555
OCCH2SO4HgSO4CHC反应的名称
（A） 克莱-门森反应 （B） 库格尔反应 （C） 科佩奇尼反应 （D） 库切罗夫反应
27. 2 分 (8556)
8556
下列反应能发生的是A
123ACNaNH2+RCRONa+R'CCHCHRCCNa+NH3R'CCNa+ROHCH+NaOH1. 3.3.CH3CCNa+H2O1 . 2.1. 2. 3.CH3CBD
二、填空题 ( 共41题 94分 ) 28. 2 分 (0099) 0099
2-戊炔 顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件? (A) H2,Pd/BaSO4,喹啉 (B) Na,液氨
(C) B2H6 (D) H2,Ni
29. 2 分 (0101) 0101
3 CH CHCH (OH) C CH + H 2 Lindlar 产物为： CH (A) CH 3 2 CH 2 CH(OH)C CH (B) CH CHCH(OH)CH CHCH23CH(C) CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3(D) CH3CH2CH2CH(OH)CHCH2
D
30. 2 分 (0102) 0102
NaC CCH CH 3 C CCH 2 CH 2CH 2 3 产物为：C
(A) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 (B) HHHCH3CCCC
CH3(CH2)3H
(C)
H(CH2)3H CCCCCH3HHCH3
(D)
HHHCH3 CCCCCH3(CH2)3H
31. 2 分 (0106) 0106
炔烃经臭氧化可得到什么产物?
(A) 过氧化物 (B) 醛或酮 (C) 环氧化物 (D) 羧酸
32. 2 分 (1307) 1307
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
(1) CH3CO3H )Na/NH3(Òº(2) H3O+
CH3CCCH3 (1) OsO4H2/PdBaSO4(2) H2O2
33. 2 分 (1355) 1355
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
(1) B2H6 / THF?CH3CH2CH2CH2CCH(2) NaOH/HO/HO 222
34. 2 分 (1362) 1362
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
(1) B2H6
CH3CCCH3?(2) H2O, HOAc
35. 2 分 (1416) 1416
化合物HC≡C─C≡C─CH=CH2的CCS名称是：
36. 2 分 (1418) 1418
化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的结构式是：
37. 2 分 (1419) 1419
化合物烯丙基乙炔的结构式是：
38. 2 分 (1420) 1420
化合物丙烯基乙炔的结构式是：
39. 2 分 (1881) 1881
焦炭与( )经( )变成( ),从而可制得乙炔,这是煤转化为基本有机原料的重要途经。
40. 2 分 (2572) 2572
预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） H2SO4_HgSO4 » · ¼ º » ù Ò Ò È ² + H 2 O ?
41. 2 分 (5006) 5006
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 (1) NaNH3 , NH3?CH3CCH(2)ClCH2CH2CH2Br(1mol)
42. 2 分 (5061) 5061
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
H2SO4,HgSO4
CH3(CH2)5CCH+H2O?
43. 2 分 (5068) 5068
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 Lindlar 催化剂CH3CCCH3+D2?
44. 2 分 (5411) 5411
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 H2/Lindlar催化剂 ?
45. 2 分 (5412) 5412
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 HOOCC CCOOH Br 2(1 mol) ?
46. 2 分 (5413) 5413
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
NH4Cl
CHCH?2CuCl
47. 2 分 (5414) 5414
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
Na/NH3( )Òº CH3CCCH3?
48. 4 分 (5415) 5415
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(1)Na ?EtCCH(2)EtBr (3)H2/Lindlar催化剂
49. 4 分 (5416) 5416
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(1)Na
?CHCH(2)EtBr
(3)H2O , H2SO4 , Hg2+
50. 4 分 (5417) 5417
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
H2O, H2SO4
CH2CHCH2CCH?2+ Hg
51. 2 分 (5418) 5418
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH3C≡CNa + (CH3)3CCl ──→ ?
52. 2 分 (5419) 5419
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
Br2(1 mol )_CCl4 ?_20oC
53. 4 分 (5420) 5420
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (2)BH3 ,THFH , Lindlar 催化剂CH3CCH2? (3)H2O2, OH -
54. 2 分 (6171) 6171
试解释CH3CH3, CH2=CH2, CH≡CH的pKa值趋小的理由。 (pKa50) (pKa44) (pKa25)
55. 2 分 (6176) 6176
实验室中常用的碱如下: 1. CH3COONa(pKa4.8); 2. (C2H5)3N(pKa10); 3. C2H5ONa(pKa16); 4. (CH3)3CONa(pKa18); 5. NaNH2(pKa36)
如何选择适当的碱使化合物CH3C≡CH(pKa25)转化为其共轭碱?
56. 2 分 (8014) 8014
用CCS命名法命名化合物： CH≡C─C≡C─CH=CH2
57. 2 分 (8016) 8016
异丙基仲丁基乙炔的构造是什么?
58. 2 分 (8019) 8019
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明) 。 (CH3)2CHC≡CH + HBr ──→ ?
59. 2 分 (8020) 8020
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(CH3)2CHC≡CH + 2 HCl ──→ ?
60. 2 分 (8033) 8033
二苯乙炔的结构式是什么?
61. 4 分 (8244) 8244
分别写出(A)1-丁炔 (B)2-丁炔直接水合及硼氢化-氧化的产物。
62. 4 分 (8245) 8245
分别写出(A)2-戊炔 (B)3-己炔直接水合及硼氢化-氧化的产物。
63. 2 分 (8275) 8275
化合物CH3C≡CCH2Cl的CCS名称是：
64. 2 分 (8276) 8276
化合物(CH3)3CCH2C≡CH的CCS名称是：
65. 2 分 (8301) 8301
下列化合物的CCS名称是： CH3 CHCCHCHCH3 CH2CH3
66. 2 分 (8356) 8356
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 HgSO4CCH+H2OH2SO4?
67. 2 分 (8359) 8359
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 ?CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2
68. 2 分 (8370) 8370
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 CH3CH2C≡CH + HCl(2 mol) ──→ ?
三、合成题 ( 共16题 80分 ) 69. 6 分 (2005) 2005
如何实现下列转变? (CH3)2COHCH2CH3(CH3)2CHCCCH3
70. 6 分 (2008) 2008
如何实现下列转变? 乙炔,丙烯 1,6-庚二烯-3-炔
71. 6 分 (2011) 2011
如何实现下列转变? CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2C≡CCH3
72. 6 分 (2034) 2034
如何实现下列转变? 丙烯 4-甲基-2-戊炔
73. 6 分 (2043) 2043
如何实现下列转变?
_ n C4H9OHMeCCMe
74. 6 分 (2064) 2064
如何实现下列转变? 1-丁醇 1-丁炔
75. 4 分 (2463) 2463
如何完成下列转变?
HCCH CHCHCHCHCCCHCH322223
76. 6 分 (3116) 3116
11-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来: 请推出A,B,C,D,E的结构和确定11-十八碳烯酸的构型
ICH2(CH2)7CH2Cl CH3(CH2)5CCH+NaNH2NH3B(C17H31Cl)A (C18H13Na)
KOH, H2OH3O+KCNE(C18H32O2)H2 ,Lindlar催化剂 C(C18H31N)D(C18H31O2K)
试写出A，B，C，D，E和11-十八碳烯酸的结构式。
77. 6 分 (6012) 6012
如何实现以下转变? CHCHCHBr322CH3CH2CH2CCCH3
78. 4 分 (8557)
8557
如何实现下列转变？ C6H5CHCHC6H5C6H5CCC6H5
79. 4 分 (8558) 8558
如何实现下列转变？
C6H5CH2CH2CH3C6H5CCCH3
80. 4 分 (8559) 8559
如何实现下列转变？
CH3CHCH2,HCCH(CH3)2CHCCCH(CH3)2
81. 4 分 (8560) 8560
如何实现下列转变？
CH3CHCH2,HCCHCH3CH2CH2CCCH(CH3)2
82. 4 分 (8561) 8561
如何实现下列转变？
CH3CHCH2,HCCHCH2CHCH2CCCH2CHCH2
83. 4 分 (8562) 8562
如何实现下列转变？
CH3(CH2)5CHCH3ClCH3(CH2)5CCH
84. 4 分 (8563) 8563
CH3CH CCH2以HCCH为唯一有机原料合成化合物
四、推结构题 ( 共13题 78分 ) 85. 8 分 (3018) 3018
化合物A含C 88.7%,H 11.2%,相对分子质量为108,当以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢, 能吸收1molH2,得到B 若A完全催化还原,则可吸收3molH2。得知A的结构有两个甲基。B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛C,A与Ag(NH3)2+作用有白色沉淀生成。B与马来酐作用时没有Diels-Alder加成物生成。推出A,B,C的可能结构。
86. 8 分 (3020) 3020
测得某烃A含C 88.9%,H 11.1%,其蒸气对空气的相对密度为1.86,此烃能使Br2/CCl4褪色,能吸收2molH2,与Ag(NH3)2+无反应。与KMnO4/H2SO4作用得一种一元羧酸。将A 用Na在液氨中还原得B,B与Cl2作用得C。将C与KOH/C2H5OH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。试推出
A的结构,B的立体结构,C的Newman投影式(最优势构象)。
87. 6 分 (3027) 3027
化合物A(C6H10)有光学活性,和Ag(NH3)2OH有沉淀生成,
H2AB (C6H14) Ni
B无光学活性,推出A,B的结构式。
88. 6 分 (3058) 3058
化合物A(C8H12)有光学活性,在Pt催化下氢化得B(C8H18)，无光学活性。将A在Lindlar催化剂下小心氢化得C(C8H14)，有光学活性。 如果将A和Na在液氨中反应得D,分子式也是C8H14,但无光学活性。试推出A,B,C,D的结构式。
89. 6 分 (3095) 3095
烃类化合物A(C 88.9%, H 11.1%)相对分子质量为54,催化加氢得到B(C 82.8%, H 17.2%)。A的红外光谱在3000cm-1以上未见吸收峰,推出A的结构式。
90. 6 分 (3508) 3508
某炔烃分子式为C7H12，有旋光性, 在HgSO4, H2SO4存在下加水生成非甲基酮,试推出该炔烃的结构。
91. 6 分 (3509) 3509
分子式为C4H6的三个异构体A,B,C 催化加氢都能加2molH2, 但B与C能迅速与HgSO4的稀H2SO4溶液反应得到酮, A则不能。其中B又能与银氨溶液反应, 试推出A,B,C的结构。
92. 4 分 (3524) 3524
化合物A,B 分子式都为C6H10, 且都具有旋光性, 但A可以和银氨溶液作用, B则不能,
试推测A,B的可能结构。
93. 6 分 (3554) 3554
化合物A,B,C是三个分子式均为C4H6的同分异构体,A用Na的液氨溶液处理得D,D能使溴水褪色并产生一内消旋化合物E,B与银氨溶液反应得白色固体化合物F,F在干燥的情况下易爆炸,C在室温下能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成G。推测A,B,C,D,F,G的结
构式及A→D→E , B→F, C→G的反应方程式。
94. 6 分 (3583) 3583
请根据下面的实验数据推测A,B,C,D的结构式。 (A) C2H2 + (B) C3H6O ───→ (C)C5H8O ───→ (D)C5H10O2
NMR: 一组峰 一组峰 三组单峰 三组单峰 质子比: 6:1:1 6:1:1
95. 4 分 (7211) 7211
某化合物A,分子式为C5H8,能使溴水褪色,与Ag(NH3)2+溶液作用生成白色沉淀, 与Hg2+-H2SO4-H2O溶液作用,生成一含氧化合物。试写出A的构造式。
96. 6 分 (7223) 7223
某化合物A（C6H10）,具有光学活性,可与碱性硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀,若Pt催化氢化得到化合物B（C6H14），B无光学活性.试推测A,B的结构式。
97. 6 分 (7224) 7224
有(A),(B),(C)三个化合物 ,其分子式都是C5H8,都可以使Br2-CCl4 溶液褪色,在催化下加氢都得到戊烷。(A)与Tollens试剂生成白色沉淀,(B)和(C)则不反应, (B)可以与顺丁烯二酐反应生成白色沉淀,(A)和(C)则不能。(C)在Hg2+存在下,与H2SO4 -H2O 反应得到一个酮。试推
测(A)，(B)，(C)可能的结构式。
五、机理题 ( 共 3题 18分 ) 98. 6 分 (2562) 2562
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 CH CH C CH + HBr ？ 2
99. 6 分 (2563)
2563
预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）
CH+BH3CCH2H62O2OH-?
100. 6 分 (2574) 2574
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 (CH3)2CHCH2Br +NaC≡CH ───→？
有机化学试卷
班级 姓名
一、合成题 ( 共 5题 22分 ) 1. 4 分 (8564) 8564
如何实现下列转变？
2. 6 分 (8565) 8565
如何实现下列转变？
CH3CHCH3CH3CCCH(CH3)2OH
3. 4 分 (8566) 8566
分数 如何实现下列转变？ CH3CCHCH3CCCH2CH2CH2CCCH3
4. 4 分 (8567) 8567
如何实现下列转变？
CH3CH2CCHCH3CH2CCD
5. 4 分 (9164) 9164
完成下列转变： HC≡CH CH3C≡C─D
二、推结构题 ( 共 8题 36分 ) 6. 4 分 (8568) 8568
某化合物A，分子式为C4H8，加溴后的产物用NaOH-乙醇处理，生成化合物B，分子式为C4H6，B的光谱数据如下： IR（cm-1）2940，2100，1380 NMR（δH：ppm）：1.1(3H,三重峰) 1.5(2H,四重峰) 1.8(1H,单峰) 试推测A的结构式。
7. 4 分 (8569) 8569
某化合物A，分子式为C8H6,可使Br2-CCl4溶液褪色,用银氨溶液处理,有白色沉淀生成,A的红外光谱如下:IR(cm-1) 3300,3030,2100,1500,760,690 试推测A的结构式。
8. 4 分 (8570) 8570
某化合物A，分子式为C6H10,具有光学活性,与AgNH3+呈正反应,A的NMR谱中有五种不同的氢质子,试推测A的结构式。
9. 4 分 (8571) 8571
化合物A、B、C和D,分子式均为C4H6,在IR谱中,A于2200cm-1处有吸收峰,B于1950cm-1处有吸收峰,C于1580cm-1处有吸收峰,而D在这些带无吸收,试推测A、B、C、D的结构式。
*. 4 分 (8572) 8572
某化合物A，分子式为C6H2，与Ag+(NH3)2试剂反应产生白色沉淀，其IR光谱在2210cm-1处有吸收峰，NMR谱只有δH=2.8ppm处有一单峰，试推测A的结构式。
11. 4 分 (8573) 8573
某化合物A，分子式为C5H6,与Ag+(NH3)2试剂反应产生沉淀，能使Br2-CCl4溶液褪色,光谱数据如下:
IR(cm-1) 2090,2600,1500
NMR(δH:ppm) 1.90(m,3H),2.87(s,1H),5.32(m,2H) 试推测A的结构式。
12. 6 分 (8574) 8574
在一种毛状蒿中分离出一种化合物 ”蒿陈烯” , 分子式为C12H10,在UV谱中, 于 λmax=239nm(ε=5000)处有吸收峰。IR光谱中于2210和2160cm-1处有强吸收峰，在NMR谱中显示出δH=1.8ppm(3H,单峰)和2.3-2.5ppm(2H,单峰)及6.8-7.5(5H,多重峰)。试推出“蒿陈烯”可能的结构式。
13. 6 分 (8575)
8575
在矢车菊中分离出一个固体化合物，mp为87℃，分子式为C3H8，在UV谱中于λ
-1
max=389nm处有强吸收峰，在IR谱中于2190，2120，1000和925cm处有吸收峰，NMR谱为：δH（ppm）1.8(3H,单峰),6.0(5H,多重峰)，试推出该化合物的结构式。
三、机理题 ( 共29题 120分 ) 14. 4 分 (8576) 8576
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CCH+HCH2OH
15. 4 分 (8577) 8577
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CCH+HCH2OH
16. 4 分 (8578) 8578
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CCH+HCOHO
17. 4 分 (8579) 8579
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CCHOHO+H
18. 4 分 (8580) 8580
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HCCCH2CH2CH2CH2OH+H
19. 4 分 (8581) 8581
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HCCCH2CH2CO2H+H
20. 4 分 (8582) 8582
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CH3CCH+2Cl2
21. 6 分 (8583) 8583
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
MeCCMe+Na+NH3( l )
22. 4 分 (8584) 8584
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HCCCH2CH2CH2CO2HH+
23. 4 分 (8585) 8585
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HC+CCH2CO2HH
24. 4 分 (8586) 8586
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HC+CCH2CH2OHH
25. 4 分 (8587) 8587
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CH3CCCH3+Br2
26. 4 分 (8588) 8588
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CH3CH2CCCH2CH3+HCl
27. 4 分 (8589) 8589
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CCHH+CO2H
28. 4 分 (8590) 8590
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CH3CH2CCCH2CH2CH2CH3+H2OH+
29. 4 分 (8591) 8591
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
+CH3CH2CCCH2CH3+H2OH
30. 4 分 (8592) 8592
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
RC++H2OHCH
31. 4 分 (8593) 8593
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CH3CH2CH2CCH+HI
32. 4 分 (8594) 8594
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间
体。
RCCH+2HCl
33. 4 分 (8595) 8595
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
RCCHHCl
34. 4 分 (8596) 8596
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HCCH+H2O,H
35. 4 分 (8597) 8597
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
HCCHROHRONa（少量）
36. 4 分 (8598) 8598
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间
体。
H2OCH3OCCH+H
37. 4 分 (8599) 8599
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CO2HHCC+H
38. 4 分 (8600) 8600
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
CHCCH2OHH+
39. 4 分 (8601) 8601
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
+HCCCH2CH2CH2OHH
40. 4 分 (8602) 8602
试为下述反应写出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
+HROCCH3ORCCH+HOCH2CH2OH
41. 4 分 (8603) 8603
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
+RCCH+EtOHH
42. 6 分 (8802) 8802
试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理。 CH3CHCH+Br2+H2OCH3COCH2Br
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