一判断题
1、药效学是研究：（ ）
A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：（ ）
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A
3、药理学研究的中心内容是：（ ）
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法
E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E
4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（ ）
A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 标准答案：B
5、药物的不良反应包括：（ ）
A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用 标准答案：BCDE
6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（ ）
A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 标准答案：E
7、产生副作用的药理基础是（ ）。
A、药物剂量太大 B、药理效应选择性低 C、药物排泄慢 D、用药时间太长 标准答案：B
8、产生副作用的剂量是（ ）。
A、治疗量 B、极量 C、无效剂量 D、LD50 E、中毒量 标准答案：A
9、青霉素引起的休克是（ ）。
A、副作用 B、变态反应 C、后遗效应 D、毒性反应 标准答案：B
10、下列关于受体的叙述，正确的是：（ ）
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
；.
.
标准答案：A
11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：（ ）
A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 标准答案：B
12、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：（ ）
A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 标准答案：E
13、完全激动药的概念是药物：（ ）
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对 标准答案：A
14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（ ）
A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 标准答案：A
15、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（ ）
A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 标准答案：C
16、受体阻断药的特点是：（ ）
A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 标准答案：C
17、药物的常用量是指：（ ）
A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不是 标准答案：C
18、治疗指数为：（ ）
A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1－ED99之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案：A
19、安全范围为：（ ）
A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1－ED99之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案：ABE
20、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：（ ）
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10
；.
.
倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 标准答案：B 21、受体：（ ）
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的分布点
C、数目无限，故无饱和性 D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢 标准答案：ABDE
22、药动学是研究（ ）。
A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C、药物从给药部位进入血液循环的过程
D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 标准答案：D
23、药物进入循环后首先（ ）。
A、作用于靶器官 B、在肝脏代谢 C、储存在脂肪 D、与血浆蛋白结合 标准答案：D
24、药物主动转运的特点是：（ ）
A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制 标准答案：A
25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：（ ）
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C
二、填空题
1．药理学一方面研究药物对_______的作用规律，阐明药物防治______的原理，称为药物效应动力学。 ( 机体；疾病；)
2．药物作用的基本表现 和 。 （兴奋；抑制；）
3．药物的治疗作用包括__________和__________，而药物的不良反应则包括__________、__________、__________、__________、__________。
（对因治疗；对症治疗；副作用；毒性作用；变态反应；继发性反应；后遗效应；）
4．按药物的治疗效果可分为 和 。 （对症治疗；对因治病；）
5．药物作用的两重性是指_______和_______。 （治疗作用； 不良反应；）
；.
.
6．从药物进入机体至排出体外，包括__________、________、________和________，这个过程称为药物的体内过程。 （吸收；分布；代谢；排泄。）
7．药物生物转化的主要器官是______。药物最重要的排泄器官是_______。 （肝脏；肾脏；）
8．酶的诱导可使药物本身或其他药物的______速率提高，使_____效应减弱，这就是某些药物产生_______的重要原因。 （代谢；药理；耐受性；）
9．严重的肝、肾功能障碍，可影响药物的生物______和______，对药物________产生显著的影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物的作用，严重者可能引发______反应。
（转化；排泄；动力学；毒性；）
10．半衰期是指体内药物浓度或药量__________所需的__________。 （下降一半；时间；）
11．毛果芸香碱的特点是对多种__________和__________有强烈的兴奋作用，但对__________及其他系统影响较小。 （腺体；胃肠平滑肌：心血管系统；
12．新斯的明对_______和_______平滑肌作用较强；对骨骼肌的兴奋作用_____；对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用______。 （胃肠道；膀胱；最强；较弱；）
13．阿托品过量中毒时，除应用_________、毒扁豆碱进行对抗外，还应加强_________，
注意_________，严防_________臌胀，维护心脏功能等措施。 （毛果芸香碱；护理；导尿；胃肠；）
14．肾上腺素可致皮肤、黏膜和肾脏血管_________，骨骼肌及冠状血管呈_________状
态。
（强烈收缩；扩张；）
15．常用的局部麻醉药有 和 。 （普兽卡因；利多卡因（或丁卡因）；）
；.
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