发布网友 发布时间:2022-04-20 04:42
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热心网友 时间:2023-07-04 08:51
主要是查三大常染色体疾病,唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华综合征(18三体综合征)、帕套综合征(13三体综合征)。抽个血就可以了,从孕妇的外周血里对游离的胎儿DN*段做测序和生物信息学分析,最后得出诊断结果。准确性高。可以说是唐筛的替代技术,唐筛有技术弊端,存在漏诊率和误诊率,而且给出的只是高风险还是低风险,但是高风险不代表一定有问题,低风险不一定就没问题。如果查的时候低风险结果生了病孩子,孩子也受罪,一家人也不得安宁,毕竟染色体疾病是现在还无法治疗的。做无创DNA诊断更放心。我12年9月份做过,如今宝宝已经2岁8个月了。祝好孕~
热心网友 时间:2023-07-04 08:52
主要是查三大常染色体疾病,唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华综合征(18三体综合征)、帕套综合征(13三体综合征)。
主要抽个血就可以了,从孕妇的外周血里对游离的胎儿DN*段做测序和生物信息学分析,最后得出诊断结果。准确性高。
可以说是唐筛的替代技术,唐筛有技术弊端,存在漏诊率和误诊率,而且给出的只是高风险还是低风险,但是高风险不代表一定有问题,低风险不一定就没问题。
热心网友 时间:2023-07-04 08:52
无创DNA也是做排除胎儿畸形的检查,所用的样本是采取孕妇的静脉血,去检测孕妇静脉血里面的游离胎儿DNA,来进行分析。能够比早期唐筛、中期唐筛、光测激素这些检测的诊断率更高。
热心网友 时间:2023-07-04 08:53
无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料,相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说,叫做无创检测。然后再说DNA,这个DNA指的是来自孕妇血中的胎儿的游离DNA。这样的话所做的检测是直接面对的,虽然是抽母亲的血,但是它检测的是胎儿,是对胎儿的遗传物质进行直接的检测,和以往的唐氏筛查相比,已经发生了根本性的改变。通过检测母亲血中胎儿游离DNA做出遗传学诊断,主要是用于胎儿染色体异常的检测。