渐冻症是什么病？
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发布时间：2022-04-20 17:04
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时间：2023-10-04 15:00
渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。
渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，*和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。
意见建议：是一组运动神经元疾病的俗称，因为病*脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，病人肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响病人的智力、记忆及感觉。
渐冻症的情况，又可以被称为肌萎缩侧索硬化症，出现了这种情况，是一种运动神经元疾病，涉及到脑干、脊髓等的病变，会有出现了肌肉的瘫痪无力的情况，会有出现有肌肉的震颤，检查可以观察到腱反射的亢进、病理征阳性等情况。会慢慢进展，是一种严重的疾病。
渐冻症是一种运动神经元疾病，患者的大脑、脑干、脊椎中的运动神经细胞受到损伤，导致肌肉逐渐萎缩，无力，最终导致瘫痪，身体就像被冻住了一样，被称为渐冻者。除肢体瘫痪外，可出现球麻痹，如出现吞咽困难、饮水呛咳等，还可出现大小便失禁。但患者的感觉、记忆、以及智力均正常。多发于40岁以上的中老年人，起病缓慢，呈进行性进展。
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时间：2023-10-04 15:00
渐冻症又叫运动神经元病，它是一组到目前为止病因也还不清楚的，但是他主要是会选择的侵犯脊髓的前角细胞，脑干的后组运动神经元，还有皮质锥体细胞，锥体束，侵犯这几个部位的一种慢性的进行性的神经变性疾病，它在临床上主要有表现为上运动神经元，还有下运动神经元都有受损的症状，体征是并存。
表现出来的主要有肌无力，肌萎缩，还有锥体束征不同的组合。
这种病人一般是不会出现感觉障碍，或者是括约肌功能障碍的。主要有四种类型，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌萎缩症，还有进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。就像比较出名的霍金，他就是渐冻症的病人，也就是ALS肌萎缩侧索硬化。
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时间：2023-10-04 15:01
渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，*和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。
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时间：2023-10-04 15:02
渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。
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时间：2023-10-04 15:02
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、*腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
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扩展资料
医学上渐冻症的治疗
据2014年一篇文章报导，医学上，对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法，只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难，则给予鼻饲或经皮胃造瘘；如呼吸肌无力，呼吸不畅时，医院会给患者上呼吸机。
目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑，这种药物只能延缓发病的进程，适用某一类型的患者，还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够，研发资金不足，国产药物处于临床试验阶段。
参考资料来源：/ke.baidu.com/item/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96?fromtitle=%E6%B8%90%E5%86%BB%E7%97%87&fromid=9332712"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-渐冻症
参考资料来源：/society.people.com.cn/n/2014/0827/c1008-25544829.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-帮助“渐冻人”，我们能做什么
