我有一篇英文化学论文 想找英语高手帮忙翻译
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420. 91-[2-(3-羧基-9,10-二苯)anthryl]-6 羟基3h-xanthen-3-酮 (dpaxs)使用最广泛的1o2阱9,10-diphenylanthracene(*部) 而迅速的反应,特别是与1o2形成耐热endoperoxide的增长率为k=1.3106米1秒1. 减少24.6%,为355nm,是用来衡量形成的过氧化物. 不过,*部衍生不是很敏感的探针,因为检测是基于测量吸光度[79]. umezakaetal. [79]fused审批与fluorophore(fluorescein)以准第一功的特点与第二的荧光特性. fluorescein被选为fluorophore,因为它具有较高的荧光量子产率在水溶液中,并能 兴奋长波长. 由此导致的融合 91-[2-(3-羧基-9,10-二苯)anthryl]-6 - 羟基3h-xanthen-3酮(dpaxs)(图11)[79]. 因此,dpaxs被化学第一陷阱1o2允许荧光检测. 他们的反应与1o2出示dpaxendoperoxides(dpax-eps)(图11). dpaxs自己scarcelyfluoresce,而dpaxeps强烈的荧光. 机制的会计核算窄化荧光dpaxs及其增强dpax-办事仍不清楚[79]. 荧光强度的荧光素衍生物已知是减少酸性条件下,随着大量的质子 该phenoxide氧原子. 为了稳定的荧光强度,在生理pH, 电子撤组wereincorporated在2-和7点位置的xanthene生色 通往cl(dpax-2)和F(dpax-3)(图11). 这个修改降低pKa值的酚氧原子〔79〕. dpax-2检测生产1o2从两个不同的发电系统: 该moo42/过氧化氢体系和3-(4-甲基-1-萘基)丙酸endoperoxide(ep-1)系统, 该法在不同pH值(10.5和7.4美元). 在这两种情况下,提高了探头的荧光验证时接触的发电系统. 这些调查结果证实dpaxs的优势,在检测1o2在中性或碱性溶液[79]. 该行为此探针对双氧水,! NO和O2! 还研究, 但不改变强度的荧光染色任何这些活性物种. 这些事实证实特异性这种探针1o2[79]. 检测1o2生物样品中为2.75%. 为了这个目的,dpax-2diacetate(dpax-2-da)制成的,因为它被认为是更容易接受细胞. dpax-2-daishydrolysedbyintracellularesterases产生dpax-2. 双方dpax-2dpax-2da试验,比较在同一实验系统. 但是,细胞染色同样,在这两种情况. 这个观察可能意味着dpax-2本身也是membranepermeable[79].
可能是!!!
