求高手翻译关于褐腐真菌对木材的降解
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尝试隔绝从棕色腐烂文化滤出液的氧化酶和过氧化物酶 不是的have成功的(9， 11)。 当前文化的就业适应
for H2O2和HO□生产，这也许改变。 或者， H2O2也许是由非酶的反应的generated在棕色腐烂系统。
Although被预言H2O2是一个可扩散的DP代理(9)，它的角色
as搬到从管胞流明的代理解聚作用S2站点没有被展示的been。 一个供选择解释是H2O2在接近的引起对行动它的站点的proximity，或临近hyphal鞘。 一个提出的模型 作为便利的the鞘退化(6)能占站点具体世代H2O2的and氧化作用。 绿色(6)等提出了一全面运输鞘的model褐色和白色腐烂木朽烂真菌的。 模型提供
an选择或对朽烂代理简单的扩散的supplemetal假说到里在棕色腐烂朽烂期间的the木质的基体。 H2O2的运用在sitespecific 的oxidation反应将防止它的在培养基的储积， 2keto4 thiomethyl butryic酸(KTBA)的One-electron氧化作用 由乙烯生产的measured使用了作为分析用试样为氧化剂
in棕色腐烂文化滤出液(4)。 KTBA的氧化作用是未指明的。 它是被氧化的
by HO□， cernc氨盐基在H2O2面前的硫酸盐或者过氧化物酶。 Enoki 丙酮从四 30 d老文化滤出液沉淀的等(4)报告在NADH增加了在100% O2以下之后， brown-rot种类生产了乙烯，
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H2O2生产
第一个报告的过氧化氢生产并不是很容易。brown-rot真菌
复制(9)。研究人员随后报道中变数产生
在文化的检测过氧化氢brown-rot真菌;相反,过氧化氢生产bywhite-rot衰变真菌木材容易检测(9)。另外的质疑
无论brown-rot真菌产生的细胞,结果变量过氧化氢
问题:1)带入的特异性和敏感性检测方法;2),
这个变化的真菌种类和血统的某一物种;3)文化条件
为检测;4)缺乏H2O2积累;5)growth-specific生产
H2O2由真菌。
一个较敏感的酶量热分析化验已经习惯了,最近
细胞在文化filtrates检测过氧化氢(9、11、15)。该方法基于
氧化酸(ABTS -azino-di-3-ethylbenzothiazole-6-sulphonic阿”)
辣根过氧化物酶的过氧化氢。分析了基于双氧水
以下的反应。
检测过氧化氢反应的peroxidase-catalyzed chemically-defined坚实的,
液体、木文化传媒的许多brown-rot真菌在特定的
文化条件(15)。生产静止时,培养基引起
氮和碳水化合物的饥饿。在持续的困难
H2O2也许由于低浓度生产初期的真菌
发展。也许制造的过氧化氢,即一样小的浓度
对于一个短的时间在一个特定的菌丝年龄在主要生长。
如果迅速利用或淬火化学物质文化传媒、H2O2不得
持续检测。接种源也会影响检测过氧化氢,
自从从邻近:插头股票板能够展示琼脂变量
菌丝生长速率(Illman、未公布的数据)。
